С 18/05/2015 по 21/05/2015 в городе Алматы, Казахстан прошел  Региональный Тренинг «Надлежащая практика биомедицинских исследований». На тренинге участвовали 3 специалиста из Узбекистана: секретарь Комитета Биоэтики Ассоциации Врачей Узбекистана Аниёзова Д. Ж.- старший научный сотрудник-соискатель кафедры Организации, экономики и управления здравоохранением ТашИУВ, ассистент кафедры организации, экономики и управления здравоохранением Каюмов А.А. и магистрант Национального университета Узбекистана Ризаева К.  В тренинге приняли участия специалисты из Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана и Азербайджана.  

Программа направлена на укрепление потенциала в области качества проведения биомедицинских исследований. Цель тренинга - передача знаний и навыков по надлежащей практике биомедицинских исследований с участием человека. Во время тренинга были предоставлены практические инструменты для разработки, проведения, оформления отчетности биомедицинских исследований в соответствии с международными принципами качества и этики.

В качестве лекторов выступили ведущие эксперты Всемирной организации здравоохранения профессор Olaf Horstick из Германии, профессор Varalakshmi Elango из Индии и Yodi Mahendradhata из Индонезии.

Организатором программы является Региональный учебный центр по научным исследования в здравоохранении (РУЦ НИЗ) Всемирной организации здравоохранения.

Программа тренинга:

18/05/2015

1.      Введение. Обзор курса

2.      Введение в НПБИ

3.      Принципы этики исследований качества. Работа в группах

4.      Планирование и управление исследованием

5.      Протокол исследования. Работа в группах

19/05/2015

1.      Форма информированного согласия. Работа в группах

2.      Методы сбора данных

3.      Перечень данных для сбора и проект стратегии сбора данных. Работа в группах.

4.      Методы проведения исследования и обеспечения качества. Основные документы

5.      Определить и составить перечень ключевых процедур и методов. Работа в группах.

20/05/2015

1.      Место проведения исследования и исследовательская группа

2.      Задачи, ключевые этапы, рабочая структура. Работа в группах

3.      Структура организации. Журнал ответственности, проверочный лист места исследования. Работа в группах

4.      Контроль исследования.

21/05/2015

1.      Процедуры информированного согласия. Ролевая игра получения ИС.

2.      Управления данными

3.      Система качества

4.      Оценка исследования

5.      Отчет и распространение результатов

6.      План распространения результатов. Работа в группах

7.      Оценка курса. Закрытие.

В последний день тренинга состоялась встреча с академиком Шармановым Т.Ш., который рассказал участникам историю организации Конференции ВОЗ в городе Алматы.

По окончанию тренинга участникам вручили сертификаты.

Приобретенные знания  и навыки по этике биомедицинских исследований будут использованы в процессе подготовки семинара для специалистов, планирующих проведение научные исследования в здравоохранении, членов этических комитетов.

   23/ 05/2015                                            

Аниёзова Д.Ж.